1、ACS Nano: 化學(xué)氣相沉積法制備大面積單晶六方氮化硼

六方氮化硼(h-BN)是一種與石墨烯具有相似晶格結(jié)構(gòu)的層狀材料，這些層由蜂窩狀排列的硼原子和氮原子交替組成，硼和氮之間牢固的鍵合使其成為寬帶隙的材料。然而，在實際生產(chǎn)過程中，大多數(shù)方法不可避免地產(chǎn)生大量小h-BN域，導(dǎo)致邊界缺陷密度增加，器件均勻性差。近日，美國康奈爾大學(xué)的Michael G. Spencer (通訊作者)等人報道了制備六方氮化硼的新方法。作者通過低壓化學(xué)氣相沉積技術(shù)，在多晶銅上制備單層的、雙層的和三層的單晶六方氮化硼。單層h-BN的橫向尺寸為300μm，雙層和三層h-BN的橫向尺寸分別為60μm和40μm，比典型的h-BN多層結(jié)構(gòu)大出兩個數(shù)量級。

文獻(xiàn)鏈接：Chemical Vapor Deposition Growth of Large Single-Crystal Mono-, Bi-, Tri-Layer Hexagonal Boron Nitride and Their Interlayer Stacking (ACS Nano, 2017, DOI: 10.1021/acsnano.7b04841）

2、Nature Communications: 碳納米管激子絕緣體

在半導(dǎo)體中，如果一個電子從滿的價帶激發(fā)到空的導(dǎo)帶上去，則在價帶內(nèi)產(chǎn)生一個空穴，而在導(dǎo)帶內(nèi)產(chǎn)生一個電子，從而形成一個電子-空穴對?？昭◣д?，電子帶負(fù)電，它們之間的庫侖互相吸引作用在一定的條件下會使它們在空間上束縛在一起，這樣形成的復(fù)合體稱為激子。碳納米管為低能量電子的石墨烯圓柱體，由于無效的介電屏蔽和一維性導(dǎo)致的增強(qiáng)相互作用，顯示出強(qiáng)烈的激子效應(yīng)。近日，來自意大利CNR-NANO的Massimo Rontani(通訊作者)等人通過對零帶隙碳納米管的多體擾動理論以及量子蒙特卡羅的第一原理計算，發(fā)現(xiàn)了激子絕緣體。激子可順序調(diào)節(jié)兩個碳原子晶格之間的電荷，其尺度與管半徑的倒數(shù)成比例，同時依賴于軸向磁場。

文獻(xiàn)鏈接：Carbon nanotubes as excitonic insulator (Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01660-8）

3、Nature Communications: 雙層MoS2的應(yīng)變-剪切耦合

過渡金屬二硫化合物層狀材料由于面內(nèi)和面外原子間相互作用強(qiáng)度的差異而具有各向異性的力學(xué)性能，機(jī)械擾動對其層內(nèi)或?qū)娱g相互作用的影響已被眾多學(xué)者所研究，然而層與層之間的相互關(guān)系卻很少提及。近日，來自韓國西江大學(xué)的Hyeonsik Cheong和韓國高等研究院的Young-Woo Son(共同通訊作者)等人提出了層狀材料在面內(nèi)單向應(yīng)變和層間剪切之間具有不可避免的耦合效應(yīng)。作者通過測量應(yīng)變下雙層MoS2剪切模式的拉曼位移確認(rèn)這個效應(yīng)。此外，作者還獲得一個未探索的非對角線彈性常數(shù)，表明拉曼光譜可以確定幾乎所有層狀材料的力學(xué)常數(shù)。

文獻(xiàn)鏈接: Strain-shear coupling in bilayer MoS2 (Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01487-3）

4、Nano Lett.：鹵化鉛納米線的自催化氣液固生長及其雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變

鉛鹵化物鈣鈦礦(LHPs)在光電器件、光電探測器、發(fā)光二極管和激光器中具有良好的應(yīng)用前景。通過氣相法可以精確地控制LHP納米線(NW)的結(jié)晶度、相組成和形態(tài)。近日，美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校的James F. Cahoon(通訊作者)等人報道了鹵化鉛納米線的自催化氣液固生長和LHP轉(zhuǎn)變。作者提出了PbX2 納米線(NW)的生長動力學(xué)模型，通過Pb和X的氣相結(jié)合，液態(tài)Pb催化劑與鹵素X過飽和，從而誘導(dǎo)NW生長。研究結(jié)果表明，NWs表現(xiàn)出高效的光學(xué)天線效應(yīng)，散射效率和吸收效率顯著提高，達(dá)到了同厚度薄膜的兩倍以上。

文獻(xiàn)鏈接：Self-Catalyzed Vapor–Liquid–Solid Growth of Lead Halide Nanowires and Conversion to Hybrid Perovskites (Nano Lett., 2017, DOI: 10.1021/acs.nanolett.7b03514）

5、J. Am. Chem. Soc.：CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米晶體的制備及其光致發(fā)光特性

量子點(diǎn)(QDs)尺寸的膠體半導(dǎo)體納米晶作為重要的發(fā)光材料得到了迅速發(fā)展。特別是在顯示領(lǐng)域，色純度高、發(fā)光效率高、穩(wěn)定性好和良好的溶液可加工性使得量子點(diǎn)成為最理想的發(fā)射器。然而，目前科學(xué)家們對量子點(diǎn)激發(fā)態(tài)的綜合控制還處于初步的理解和研究階段。近日，浙江大學(xué)彭笑剛教授(通訊作者)等人報道了CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備及其光致發(fā)光特性的最新研究結(jié)果。研究人員以CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)QDs為模型，系統(tǒng)研究了殼外延、配體交換、形態(tài)轉(zhuǎn)變等對CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米晶的光物理和光化學(xué)性質(zhì)的影響，建立了合成具有目標(biāo)性質(zhì)的QDs的技術(shù)路線。

文獻(xiàn)鏈接：Ideal CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals Enabled by Entropic Ligands and Their Core Size-, Shell Thickness-, and Ligand-Dependent Photoluminescence Properties (J. Am. Chem. Soc., 2017, DOI: 10.1021/jacs.7b07434）

6、Angew. Chem. Int. Ed.：層層自組裝制備導(dǎo)電MOF納米膜在室溫化學(xué)電阻傳感器上的應(yīng)用

電子導(dǎo)電金屬有機(jī)骨架(EC-MOFs)是一種新興的多孔導(dǎo)電材料，在場效應(yīng)晶體管(FET)、超級電容器、熱電器件、氧還原反應(yīng)電催化劑和化學(xué)氣體傳感器等方面有著廣泛的應(yīng)用。然而，高質(zhì)量EC-MOFs納米膜的缺乏嚴(yán)重限制了其在高性能器件中的應(yīng)用。近日，福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所徐剛研究員(通訊作者)等人報道了制備EC-MOFs納米膜的新方法。作者通過噴涂逐層液相外延法制備EC-MOF的可控薄膜，薄膜不僅能精確制備，而且表面光滑、結(jié)晶性好、取向度高，在氣體傳感器等方面具有很大的應(yīng)用潛力。

文獻(xiàn)鏈接：Layer-by-Layer Assembled Conductive Metal–Organic Framework Nanofilms for Room-Temperature Chemiresistive Sensing (Angew. Chem. Int. Ed., 2017, DOI: 10.1002/anie.201709558）

7、Adv. Funct. Mater.：具有光致電化學(xué)活性和環(huán)境穩(wěn)定的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)納米晶

鈣鈦礦納米晶(NCs)差的穩(wěn)定性是阻礙其廣泛應(yīng)用的重要因素。近日，來自美國雪城大學(xué)的Weiwei Zheng (通訊作者)等人報道了具有優(yōu)異環(huán)境穩(wěn)定性的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶體及其光致電化學(xué)活性。研究人員首先采用TiO2前驅(qū)體對膠體CsPbBr3 NC進(jìn)行包覆，然后在300℃下煅燒得到TiO2殼包覆的CsPbBr3核殼結(jié)構(gòu)。這些近單分散的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)納米晶具有十分優(yōu)異的水穩(wěn)定性，其尺寸、結(jié)構(gòu)、形態(tài)和光學(xué)性質(zhì)可保持3個月以上不變化，是迄今為止水穩(wěn)定性最好的無機(jī)殼鈍化的鈣鈦礦納米晶。另外，TiO2殼能夠抑制陰離子交換和光降解，大大提高了CsPbBr3核的化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；而且，光致發(fā)光(PL)和(光致)電化學(xué)表征顯示導(dǎo)電的TiO2殼能夠提高電荷分離效率，從而提升其水中的光電活性。該研究為水相鈣鈦礦型納米晶在光電和光催化等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新思路。

文獻(xiàn)鏈接：Photoelectrochemically Active and Environmentally Stable CsPbBr3/TiO2 Core/Shell Nanocrystals (Adv. Funct. Mater., 2017, DOI: 10.1002/adfm.201704288）

8、ACS Nano：石墨型氮觸發(fā)碳量子點(diǎn)的紅色熒光

碳量子點(diǎn)(CDs)是一種穩(wěn)定的和高度生物相容的熒光材料，在細(xì)胞標(biāo)記、光學(xué)成像、LED和光電子技術(shù)方面有著廣泛的應(yīng)用。近日，來自捷克帕拉茨基大學(xué)的Radek Zbo?il (通訊作者)等人報道了一種具有優(yōu)秀可控?zé)晒獾娜蔆D。經(jīng)XPS分析表明，石墨型氮濃度的增加是導(dǎo)致N-CD從藍(lán)色到紅色熒光轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵因素。此外，作者還通過理論計算詳細(xì)解釋了石墨型氮在CD熒光紅移中的作用。

文獻(xiàn)鏈接：Graphitic Nitrogen Triggers Red Fluorescence in Carbon Dots (ACS Nano, DOI: 2017, 10.1021/acsnano.7b06399）

9、Science Advances ：一種人體輻射加熱和冷卻的雙模式紡織材料

保持體溫是人體最基本的需求之一。為了擴(kuò)大環(huán)境溫度范圍，同時保持人體的熱舒適性，通過人體紅外輻射來控制衣物的加熱和冷卻從而實現(xiàn)人體的熱量管理得到了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。近日，來自斯坦福大學(xué)的崔屹教授(通訊作者)等人報道了一種特殊的紡織材料，在無任何能量的輸入的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)被動的輻射加熱和冷卻雙工作模式。該雙模式紡織材料由雙層發(fā)射體包埋在可紅外透過的納米多孔聚乙烯(nanoPE)層內(nèi)構(gòu)成。研究表明，發(fā)射率和nanoPE厚度的不對稱特性可以形成兩種不同的傳熱系數(shù)和加熱/冷卻兩種工作模式。當(dāng)?shù)桶l(fā)射率層朝外時為加熱狀態(tài)；當(dāng)高發(fā)射率層朝外時，將通過織物內(nèi)部磨損實現(xiàn)冷卻。

文獻(xiàn)鏈接：A dual-mode textile for human body radiative heating and cooling (Science Advances, 2017, DOI:10.1126/sciadv.1700895）

10、Science Advances ：超薄Si膜的復(fù)雜去潤濕花樣用于構(gòu)筑大規(guī)模納米結(jié)構(gòu)

去潤濕是自然界中非常普遍的種現(xiàn)象，很多有機(jī)和無機(jī)(如液體，聚合物，金屬和半導(dǎo)體)的薄膜都具有這種由表面張力和傳質(zhì)所驅(qū)動的形狀不穩(wěn)定性。近日，來自德國德累斯頓工業(yè)大學(xué)的Marco Salvalaglio、法國土倫大學(xué)的 Marco Abbarchi和意大利IFN-CNR的Monica Bollani(共同通訊作者)等人報道了一種利用固態(tài)去潤濕現(xiàn)象在絕緣體上(無定型SiO2基體)制備大規(guī)模和超精細(xì)納米結(jié)構(gòu)單晶Si薄膜的方法，并對制備過程進(jìn)行了相場(PF)模擬，揭示了表面擴(kuò)散的重要作用，模擬結(jié)果與實驗結(jié)果高度吻合。研究人員進(jìn)一步將制備的Si薄膜花樣用作納米壓印主體，可將復(fù)雜的納米結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到金屬氧化物干凝膠上，為不同材料的納米圖案化提供另一種選擇。這種去潤濕的操控在納米電路、波導(dǎo)、超表面、微流體器件和生物醫(yī)藥傳感等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用潛力。

文獻(xiàn)鏈接：Complex dewetting scenarios of ultrathin silicon films for large-scale nanoarchitectures (Science Advances, 2017, DOI: 10.1126/sciadv.aao1472）

11.Nature Communications：光驅(qū)動超穩(wěn)定納米機(jī)械轉(zhuǎn)子

納米機(jī)械裝置吸引了越來越多的跨學(xué)科研究團(tuán)體的興趣，因為它們可以用作各種物理量的高度敏感的換能器。對這些系統(tǒng)的精確控制有助于在物理學(xué)基礎(chǔ)上進(jìn)行實驗。近日，維也納大學(xué)的Stefan Kuhn（通訊作者）團(tuán)隊報道了將時鐘穩(wěn)定性轉(zhuǎn)換為真空中光學(xué)捕獲的硅納米棒的旋轉(zhuǎn)。 通過用圓偏振光周期性地驅(qū)動旋轉(zhuǎn)，創(chuàng)建了一個納米力學(xué)轉(zhuǎn)子，其旋轉(zhuǎn)頻率fr和頻率噪聲由周期性驅(qū)動單獨(dú)確定。 這種從動轉(zhuǎn)子對非保守力敏感，工作頻率可以調(diào)節(jié)近1012倍的線寬。 通過這種方法，頻率穩(wěn)定性不受材料應(yīng)力，激光噪聲和碰撞阻尼的影響。 被驅(qū)動的納米旋轉(zhuǎn)器可在室溫下工作，并且可在從低真空到中真空的寬壓力范圍內(nèi)工作，實現(xiàn)三分之一壓力分辨率，原則上允許低于zepto-Nm水平的轉(zhuǎn)矩靈敏度。

文獻(xiàn)鏈接：Optically driven ultra-stable nanomechanical rotor （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01902-9）

12.Nature Communications：金底物相互作用在催化金亞納米團(tuán)簇中的關(guān)鍵作用

金在催化中的應(yīng)用在過去的25年中經(jīng)歷了巨大的發(fā)展，主要是由于其在溫和的反應(yīng)條件下的高催化性能和在有機(jī)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化中的高選擇性。 根據(jù)金的氧化和聚集狀態(tài)，已經(jīng)開發(fā)了不同類型的反應(yīng)。 因此，Au（0）以小尺寸納米粒子（AuNPs）的形式用于非均相催化活化C-X鍵（X = C，H，鹵素等），而Au（I）和Au（III）物質(zhì)被廣泛用作活化烯烴和炔烴的均相催化劑，金催化劑的發(fā)展使得有機(jī)合成的活性和復(fù)雜性大大提高。最近，報道了使用非?；钴S的小金子亞群（Aun，n<10）。這種納米催化劑的穩(wěn)定化以防止自聚集是一個真正的挑戰(zhàn)，已經(jīng)部分地得到了解決，例如，通過固定在聚合物基質(zhì)中。近日，西班牙拉里奧哈大學(xué)Gonzalo Jiménez-Osés和José M. López-de-Luzuriaga（共同通訊）團(tuán)隊的工作描述了通過烷基鏈或芳族基團(tuán)附加到簡單炔烴的反應(yīng)性π鍵上的非常小的金亞納簇（Aun，n <5）的瞬態(tài)穩(wěn)定。中長鏈脂肪族炔烴（1-己炔和1-二十烷）和苯乙炔相對于苯乙炔的布朗斯特?zé)o酸水合的優(yōu)越性能被實驗證明，并在計算上進(jìn)行研究。由量子力學(xué)計算和時間分辨發(fā)光實驗支持的色散Au ... C-H和/或Au ...π相互作用的協(xié)作網(wǎng)絡(luò)被認(rèn)為是這種穩(wěn)定的起源。

文獻(xiàn)鏈接：The key role of Au-substrate interactions in catalytic gold subnanoclusters （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01675-1）

13. ACS Nano: 在鐵磁稀土表面合金上取向有序納米線的聚合

磁性底物與分子覆蓋層的高反應(yīng)性迄今為止抑制了更復(fù)雜的表面上反應(yīng)的實現(xiàn)，從而剝奪了顯著類別的化學(xué)定制的有機(jī)物如石墨烯納米帶，寡核自旋鏈和金屬有機(jī)網(wǎng)絡(luò)的這些界面。近日，西班牙CFM材料物理中心-MPC的Jens Brede（通訊作者）團(tuán)隊提出了一種多技術(shù)表征聚合4,4"-二溴對三聯(lián)苯前體有序的聚（亞苯基）陣列頂部的雙金屬GdAu2表面合金。隨著溫度依賴性X射線光電子能譜，溴分裂的活化溫度和隨后的分子前體的同時偶聯(lián)。通過低能電子衍射和掃描隧道顯微鏡進(jìn)行超分子和聚合物相的結(jié)構(gòu)表征，建立了延伸到中尺度的非常有序的程度。 利用高均勻性，利用角分辨光電子能譜測定了價帶的電子結(jié)構(gòu)。 重要的是，觀察到局部分子軌道轉(zhuǎn)變成高度分散的π-帶（成功聚合的指紋），同時使所有表面相關(guān)的帶完好無損。 此外，通過X射線吸收光譜學(xué)證明了所有相的GdAu2中的鐵磁有序性。 將原位精確生長的共價鍵大分子原位方法轉(zhuǎn)移到磁性稀土合金上，是研究和控制固有的碳基和稀土基磁性的重要一步。

文獻(xiàn)鏈接：Polymerization of Well-Aligned Organic Nanowires on a Ferromagnetic Rare-Earth Surface Alloy （ACS Nano, 2017, DOI: 10.1021/acsnano.7b06374）

14.JACS: N配位雙金屬位點(diǎn)的設(shè)計：用于酸性氧還原反應(yīng)的穩(wěn)定且活性的PtFree催化劑

目前，報道的非貴金屬催化劑催化的ORR活性由于嚴(yán)重的浸出而在酸性介質(zhì)中緩慢，表現(xiàn)為較大的超電位（40-400mV）和穩(wěn)定性差于市售的Pt / C。為了實現(xiàn)商用Pt基材料的替代，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)吳宇恩教授和西安交通大學(xué)常春然副教授（共同通訊）團(tuán)隊開發(fā)了一種主客體策略，構(gòu)建了一種在N摻雜多孔碳上嵌入Fe-Co雙重位點(diǎn)的電催化劑，并展示了其在酸性電解質(zhì)中氧還原反應(yīng)的活性。該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原反應(yīng)性能，具有與市售的Pt / C相當(dāng)?shù)钠鹗茧娢唬‥onset，1.06 vs 1.03V）和半波電位（E1 / 2,0.863 vs 0.858V）。燃料電池測試表明（Fe，Co）/ N-C比H2 / O2和H2 /空氣中報道的大多數(shù)無Pt催化劑優(yōu)異。 此外，這種具有雙金屬位點(diǎn)的陰極催化劑在長期運(yùn)行中是穩(wěn)定的，電極測量為50,000次循環(huán)，H2 /空氣單室操作為100小時。 密度泛函理論計算揭示了雙重位點(diǎn)有利于O-O的激活，對四電子氧還原至關(guān)重要。

文獻(xiàn)鏈接：Design of N?Coordinated Dual-Metal Sites: A Stable and Active PtFree Catalyst for Acidic Oxygen Reduction Reaction (J. Am. Chem. Soc., 2017, DOI: 10.1021/jacs.7b10385）

15. Nature Communications：大量子點(diǎn)的非通用傳輸相位行為

電子波函數(shù)通過量子點(diǎn)在相干傳輸中經(jīng)歷相位修改。當(dāng)掃描到庫侖阻塞共振時，該傳輸階段經(jīng)歷π的特征偏移。在連續(xù)的共振之間，根據(jù)量子點(diǎn)狀態(tài)的奇偶性，理論上期望發(fā)生π的傳輸相位逝去或相位平穩(wěn)。盡管相當(dāng)多的實驗努力，這個傳輸階段行為仍然是一個大量子點(diǎn)難以捉摸。近日，法國格勒諾布爾-阿爾卑斯大學(xué)的Christopher B?uerle （通訊作者）團(tuán)隊提出了跨越這樣一個容納數(shù)百個電子的大量子點(diǎn)的傳輸相位測量。用一個原始的雙路干涉儀沿著14個連續(xù)的共振掃描傳輸相位，并觀察到相位失效和平臺。研究證明，量子點(diǎn)變形通過涉及的量子點(diǎn)狀態(tài)的奇偶校正修改改變了相位失效和高原的順序。這一發(fā)現(xiàn)為全面了解量子點(diǎn)的傳輸階段設(shè)定了里程碑

文獻(xiàn)鏈接：Non-universal transmission phase behaviour of a large quantum dot （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01685-z）

16. Nature Communications：由金屬有機(jī)骨架制造高負(fù)載的二氧化硅負(fù)載的鈷費(fèi)托催化劑

制備高負(fù)載金屬納米載體催化劑的合成方案的發(fā)展在過去幾年得到了很大的關(guān)注。 由于這些關(guān)鍵性能參數(shù)之間有明確的相互依賴性，獨(dú)立控制金屬負(fù)載，納米粒子尺寸，分布和可接近性已經(jīng)被證明是具有挑戰(zhàn)性的。 近日，德爾福特理工大學(xué)及國王阿卜杜拉科技大學(xué)的 Jorge Gascon（通訊作者）提出了一種逐步的方法，使用含鈷金屬有機(jī)框架作為硬模板（ZIF-67），解決了這個長期的挑戰(zhàn)。 二氧化硅在空間的Co-金屬有機(jī)框架中的縮合，然后熱解并且隨后煅燒這些復(fù)合物使得高負(fù)載的鈷納米復(fù)合材料（重量約50％的Co）具有約80％的氧化鈷還原性和良好的顆粒分散性，在費(fèi) - 托合成中表現(xiàn)出高活性，C5 +選擇性和穩(wěn)定性。

文獻(xiàn)鏈接：Manufacture of highly loaded silica-supported cobalt Fischer–Tropsch catalysts from a metal organic framework （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01910-9）

17. Nature Communications：II型Weyl半金屬WP2和MoP2中的極高的磁電阻和電導(dǎo)率

狄拉克和外爾半金屬表現(xiàn)出交叉的獨(dú)特帶結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致壯觀電子性質(zhì)：如大遷移率非常高的磁阻通過伴隨。特別是，相同手性的兩個緊密相鄰的Weyl點(diǎn)通過結(jié)構(gòu)失真或缺陷被保護(hù)免于湮滅，從而顯著地降低它們之間的散射概率。近日，德國馬克斯·普朗克固體化學(xué)物理研究所Claudia Felser和Nitesh Kumar （共同通訊）團(tuán)隊通過運(yùn)輸，角分辨光電子能譜和第一原理計算的電子性質(zhì)提出了過渡金屬二磷化物，WP2和MoP2，具有大量的韋爾點(diǎn)，屬于II類Weyl半金屬。WP2的單晶顯示其具有極低的低溫電阻率（3nΩcm），同時又在63T和2.5K時，表現(xiàn)出超高的各向異性的磁阻。從運(yùn)輸測量的WP2中可觀察到電荷載流子后向散射的大量抑制。作者提出這些性質(zhì)可能是由該化合物中表達(dá)的新穎的Weyl費(fèi)米子引起的。

文獻(xiàn)鏈接：Extremely high magnetoresistance and conductivity in the type-II Weyl semimetals WP2 and MoP2 （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01758-z）

18. Nature Communications：稀土鎳酸鹽中結(jié)構(gòu)觸發(fā)的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變

稀土鎳化物形成了一系列相關(guān)的鈣鈦礦氧化物。除了LaNiO3之外，它們還表現(xiàn)出冷卻至尖銳的金屬 - 絕緣體電子相變，同時發(fā)生結(jié)構(gòu)相變以及磁性相轉(zhuǎn)變成反常的反鐵磁自旋。由于缺乏對電子，結(jié)構(gòu)和磁性之間相互作用的全面理解，因此對這些化合物的充分利用仍然受到阻礙。近日，比利時列日大學(xué)的Philippe Ghosez（通訊作者）團(tuán)隊提出從第一性原理計算顯示鎳化物的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變是由氧 - 呼吸變形的軟化產(chǎn)生的，由氧 - 八面體旋轉(zhuǎn)運(yùn)動在結(jié)構(gòu)上觸發(fā)。這種罕見的觸發(fā)機(jī)制的起源可以追溯到它們的電子和磁性特性。作者進(jìn)一步發(fā)展到Landau模型，考慮稀土陽離子的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變演化，并且通過氧氣旋轉(zhuǎn)運(yùn)動來合理調(diào)整這個轉(zhuǎn)變。

文獻(xiàn)鏈接：Structurally triggered metal-insulator transition in rare-earth nickelates （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01811-x）

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